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一般规格
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温度
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操作
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10 °C 至 40 °C (50 °F 至 +104 °F)
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存储
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-25 °C 至 +50 °C
(-13 °F 至 +122 °F)
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湿度
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10 % 至 80 %，无冷凝
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海拔高度
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2,000 米 (6,562 ft)
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尺寸（长x宽x高）
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14.0 cm x 20.6 cm x 4.5 cm（5.5 x 8.2 x 1.8 英寸）
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显示屏
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LCD 灰度显示
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通讯
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USB 设备上行端口
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电源
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两节 9 V 碱性电池
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电池寿命
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8 小时连续工作
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重量
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0.47 kg (1 lb, 4 oz)
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安全标准
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IEC 61010-1，污染等级 2
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认证
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CE、CSA、C-TICK N 10140、RoHS
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电磁兼容性 (EMC)
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IEC 61326-1；2006
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详细规格
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正常窦性心律波形
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ECG 参考
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指定的 ECG 幅值用于导联 II（校准），
从 R 波基线到峰值。所有其他导联均与之成比例。
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正常窦性心律
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12 导联配置，且立输出参考至右
脚 (RL)。输出到 10 个通用心电图插口，用不同颜色标记 AHA
与 IEC 标准
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幅值
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幅值 0.050.45 mV 至 0.05 mV（步幅为 0.5 mV） 5.5 mV 至 0.5 mV（步幅为 mV）
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幅值精度
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设置导联 II 的 ± 2 %。 所有其他导联的 ± 5 %
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心电图速率
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30, 40, 45, 60, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, 240, 260,
280 和 300 BPM
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心率精度
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± 1 % 的设置值
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ECG 波形选择
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成人 (80 ms) 或 小儿 (40 ms) QRS 持续时间
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ST 段抬高
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仅成人模式：-0.8 mV 至 +0.8 mV（步幅为 0.1 mV）
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附加步幅：+ 0.05 mV 和 - 0.05 mV
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开机默认
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80 BPM、1.0 mV，成人 QRS 和 0 mV 的 ST 段抬高和 P-R
间隔时间 0.16 秒
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起搏器波形
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起搏器脉冲
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幅值
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0 (关), 1, 2, 5, 10 mV ± 10 %，用于
导联 II（参考导联）及其他
导联，按性能
波比例。
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精度
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参考导联 II：±（5 % 的设置值
+ 0.2 mV)
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起搏器脉冲宽度
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0.1, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0 ms ± 5%
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起博性心律失常
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房性 75 BPM
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异步 75 BPM
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经常性窦性心律按需起搏
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偶发性窦性心律按需起搏
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房室顺序
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刺激无效（一次）
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无功能
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开机默认
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关闭
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心律失常
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基线正常窦性心律
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80 BPM
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PVC 病灶
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左侧病灶、标准定时（除非指定）
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室上心律不齐
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心房颤动（粗或细）；心房扑动；窦心律失常；
心跳丢失（单次）；心动过速；阵发心动过速；
节点心律；和上心室性心动过速
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早搏性心律不齐
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（所有单次事件）房性早搏 （PAC）；过早
节点收缩（PNC）；左心室 PVC1；左心室过早 PVC1；
左心室 PVC1，T 上的 R；右心室 PVC2，PVC2
右心室过早；PVC2 右心室，T 上的 R；和多病灶
PVC
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室性心律不齐
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PVC 6，12，或者 24 每分钟；频繁多病灶 PVC；二联律；三联律；；多 PVC（单次 2，5 或 11 PVC）；室性；
心动过速; 心室颤动（粗或细）；以及无收缩
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传导缺陷
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、二或三级心传导阻滞；以及右或左束支阻滞
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开机默认
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无（关闭）
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心电图性能测试
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幅值
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0.05 至 0.45 mV（0.05 mV 步），0.5 至 5.5 mV（0.5 mV 步）
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脉冲波
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30，60 BPM，60 ms 脉冲宽度
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方波
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2.0，0.125Hz
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三角波
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2.0，2.5Hz
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正弦波
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0.5，5，10，40，50，60，100 Hz
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R 波测试波形
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Haver 三角
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R 波心率
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30、60、80、120、200 和 250 BPM
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R 波宽度
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20 至 200 ms (10 ms 步）其他步骤：8、10 和 12 ms
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心率精度
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± 1%
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幅值精度
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± 2%，导联 II（例外：± 5 %，R 波 ≤ 20 ms）
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开机默认
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无（关闭）
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胎儿/母亲 ECG（仅限 ProSim 3）
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胎儿心率（固定）
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60、90、120、140、150、210 和 240 BPM
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胎儿心率（宫内压）
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开始为 140 BPM，然后随压力变化
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宫内压波形
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早期减速、晚期减速及均匀加速
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波时
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90 秒，钟形压力曲线，从 0 到 90 mmHg
并返回到 0
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宫内压时段
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2，3 或者 5 分钟；以及手动
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开机默认
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FHR 120 BPM，早期减速，手动
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有创血压
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通道
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4，每个均可单设置相同参数，并且
可单与其他信号绝缘
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输入/输出阻抗
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300 Ω ± 10 %
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激励器输入范围
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2.0 至 16.0 V RMS
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激励器输入频率范围
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交流电，至 5000 Hz
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传感器灵敏度
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5 或 40 µV/V/mmHg
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压力精度
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± 2 % 的设置值 + 2 mmHg（仅对直流励磁有效）
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静态水平，通道 1
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-10、0、80、160、240、320、400 mmHg
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静态水平，通道 2
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-10、0、50、100、150、200、240 mmHg
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静态水平，通道 3（仅限 ProSim 3）
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-5、0、20、40、60、80、100 mmHg
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静态水平，通道 4（仅限 ProSim 3）
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-5、0、20、40、60、80、100 mmHg
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动态波形，通道 1
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- 动脉：120/80，桡动脉：120/80，左心室：120/00，
右心室：25/00
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动态波形，通道 2
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- 动脉：120/80，桡动脉：120/80，左心室：120/00，
右心房（中心静脉或 CVP）：15/10，右心室：25/00，
肺动脉：25/10，肺动脉楔：10/2，
左心房：14/4
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动态波形，通道 3
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- 动脉：120/80，桡动脉：120/80，左心室：120/00，
右心房（中心静脉或 CVP）：15/10，右心室：25/00，
肺动脉：25/10，肺动脉楔：10/2，
左心房：14/4
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动态波形，通道 4
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Swan-Ganz 序列，右心房 (CVP)，右心室 (RV)，
肺动脉 (PA)，肺动脉楔（PAW
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呼吸膺像
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BP 增量从 3 变化至 16 mmHg
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输出连接器
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DIN 5 引脚
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开机默认
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0 mmHg
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呼吸
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速率
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0（关）, 15、20、30、40、60、80、100、120 BrPM
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波
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正常或通气
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比率（激发：呼气）
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1:1
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电阻变化 (Δ Ω)
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0.2、0.5、1 或 3 Ω，导线阻抗的峰到峰变异
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精度增量
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± 10 %
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基线
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500 1000 1500 2000 Ω，导联 I、II、III
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精度基线
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± 5 %
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呼吸导线
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LL 或 LA
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呼吸暂停选择
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关，12、22 或 32 秒（单次事件）或连续（呼吸暂停
开 ＝ 呼吸关）
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开机默认
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20 BrPM，增量 1.0 Ω，1000 Ω 基线
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温度
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温度
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0 °C (32 °F)、24 °C (75.2 °F)、37 °F (98.6 °C) 和 40 °C (104 °F)
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精度
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± 1° C
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兼容性
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yellow Springs， Inc. (YSI) 400 与 700 系列
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输出连接器
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环形 DIN 4 引脚
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开机默认
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0 °C/ 42 °F）
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心输出量
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导管类型
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Baxter Edwards，93a-131-7f
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校准系数：
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0.542（0 °C 注入）、0.595（24 °C 注入）
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血液温度
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37 °C (98.6 °F) ± 2 %
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注入量
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10 cc
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注入温度
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0 °C 或 24 °C ± 2 % 值
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心输出量
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每分钟 2.5、5、10 升，± 5 %
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错误注入曲线
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可用模拟波形
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左右分流曲线
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可用模拟波形
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校准脉冲
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1.5
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输出连接器
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DIN 7 引脚
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开机默认
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2.5 升每分钟， 0 °C 注入
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